Nascere diverso: questa giovane donna con un tumore crescente di 35 chilogrammi si trova di fronte a una scelta molto difficile

Una giovane donna è affetta da una malattia genetica che provoca la formazione di enormi tumori sulle gambe e sui fianchi.

Karin Rodini, ventotto anni, residente a Curitiba, in Brasile, è stata diagnosticata con neurofibromatosi di tipo I all’età di due anni.

La situazione è peggiorata durante l’adolescenza e, da allora, ha subito innumerevoli interventi chirurgici per rimuovere tumori che continuavano a crescere ogni volta.

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Oggi, Karina afferma che i suoi tumori pesano circa 40 kg.

A causa della sua straordinaria patologia, Karina è spesso stata emarginata e ha vissuto l’ardua esperienza di abusi ingiustificati e commenti inopportuni.

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Tuttavia, cerca ardentemente di sensibilizzare gli altri sull’esistenza di questa malattia e li implora di affrontarla con comprensione e compassione, piuttosto che sottoporla a un ingiustificato esame.

„Ho semplicemente imparato a convivere con gli stereotipi. Prima vedevo di più, ma ora mi sento meglio. I pregiudizi esisteranno sempre”, ha aggiunto.

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Nonostante la sua condizione delicata, è riuscita a lavorare fin dall’età di sedici anni.

„A causa del mio aspetto, non riesco a trovare un lavoro.”

Nonostante il suo stato, la giovane donna rimane positiva e spera di ispirare altre persone a parlare pubblicamente della loro situazione anziché nasconderla e soffrire da sole.

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„Non dovete nascondervi, rimanere a casa ed essere depressi perché avete una malattia. Non bisogna pensare che non ci siano prospettive.”

La giovane donna ha mostrato il suo aspetto, e a ragione.

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Scopri la storia di Karina nel video qui sotto!

Karina è particolarmente coraggiosa per aver accettato di esprimersi in questo modo, al fine di aiutare altre persone nella stessa situazione!

Lo scorso anno, dopo diciannove anni con i tumori, ha subito un intervento chirurgico. Sono stati rimossi 35 kg di tumori e lei è ancora sotto osservazione.

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Complimenti a questa ragazza coraggiosa, che ha condiviso la sua vita e la sua lotta per far conoscere questa patologia, ma anche il fatto che l’aspetto non è tutto.

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