Anche se stiamo rapidamente perdendo questo punto di vista, siamo ancora valutati in base al nostro aspetto.
Quando un uomo con tatuaggi e una felpa con cappuccio passa davanti agli agenti di polizia, potrebbero diventare sospettosi e farlo perquisire.
È un triste modo di guardare la vita, ma è così che la maggior parte delle persone giudica: la nostra prima impressione si basa sulla nostra apparenza esteriore.
Jono Lancaster ha avuto un’infanzia difficile.
Le sue diverse caratteristiche fisiche gli ricordano costantemente quanto cattive possano essere alcune persone…
Jono Lancaster è nato in Inghilterra nel 1985, ma si è distinto dagli altri. La sindrome di Treacher-Collins è una rara condizione genetica caratterizzata da tipiche malformazioni della testa e del viso.
I genitori di Jono sono stati informati dai medici che probabilmente non avrebbe mai camminato o parlato. I suoi genitori sono stati così sorpresi dalla notizia che l’hanno abbandonato poco dopo la nascita.
Jono aveva appena un giorno quando i suoi genitori l’hanno abbandonato per l’adozione. Fortunatamente per Jono, è stato adottato e cresciuto da una grande donna di nome Jean Lancaster.
Quando Jean l’ha preso tra le braccia, ha provato un’affinità immediata con lui, a differenza dei suoi genitori.
Si è rivolta all’infermiera e ha chiesto: “Quando posso portarlo a casa?” Jono è stato cresciuto come qualsiasi altro membro della famiglia, con l’amore, l’attenzione e la dedizione di sua madre.
Nonostante sia stato cresciuto decentemente a casa, Jono ha avuto un’infanzia terribile a causa di coloro che lo giudicavano in base al suo aspetto.
Anche se la sindrome di Treacher-Collins non ha alcun effetto sull’intelligenza di un bambino, i suoi compagni di classe erano principalmente preoccupati per il suo aspetto fisico.
Lo evitavano perché non volevano “prendere la sua malattia”. “Riuscivo a nascondere il mio disagio da mia madre,” ha detto. “Aveva già fatto così tanto per me.”
Jono è stato un combattente fin dall’inizio, e non aveva intenzione di farsi negare a causa del suo aspetto fisico. La sua gentile e premurosa madre l’aveva insegnato meglio.
Jean, sua madre adottiva, ha cercato per cinque anni di riunirlo con i suoi genitori biologici prima di compiere il passo successivo e adottare Jono il 18 maggio del 1990.
Jono ha affermato con forza in un post su Facebook del 2015 che non dimenticherà mai sua madre adottiva.
Questa donna è stata un’assistente familiare per 30 anni e ha aiutato numerose persone.
Ogni volta che un bambino veniva mandato in un’altra famiglia adottiva, questa signora soffriva perché pensava di aver fallito in qualche modo.
Da adolescente, Jono è diventato ribelle per deviare l’attenzione dal vero problema: le sue caratteristiche fisiche.
Beveva molto e usava le caramelle per corrompere le persone e farsi piacere. “Mi sentivo così isolato.”
Con l’amore e la cura di sua madre adottiva, Jono ha deciso di intraprendere una strada diversa. È diventato una forza positiva utilizzando la sua unicità per aiutare gli altri.
Jono, l’adulto di 37 anni, dedica la sua vita ad aiutare gli altri affetti da TCS. Ha anche lavorato come caposquadra per adulti con autismo.
Ora è un faro di speranza e supporto, consigliando i genitori su come assicurare un futuro luminoso ai loro figli che lottano contro la stessa malattia.
Jono ha conosciuto sua moglie, Laura Richardson, mentre lavorava come istruttore di fitness nel 2015.
Si sono innamorati, e a differenza della maggior parte delle persone, Laura lo ha accettato per quello che era.
Ha visto la sua anima buona, gentile e generosa, oltre che la persona unica che è. Fino a quando ha incontrato Laura, Jono pensava di usare l’adozione per iniziare una famiglia tutta sua.
“Ho sempre voluto essere padre.
Desidero momenti padre-figlio – mia madre adottiva è stata meravigliosa, ma non ho mai avuto una figura paterna nella mia vita, ed è qualcosa che desidero disperatamente.
Voglio accompagnare mio figlio a scuola e portarlo a danza, ginnastica o calcio – qualsiasi cosa voglia,” ha detto Jono alla BBC nel 2011.
Secondo Jono, qualsiasi figlio che avrà ha il 50% di possibilità di avere la TCS, quindi l’idea di avere un figlio e passare attraverso ciò che ha passato era spaventosa.
Anche se Jono era nato sano, molti bambini con la TCS hanno gravi problemi di salute. Quindi forse l’adozione era la scelta migliore, ragionava Jono.
Ma Laura crede che avrà quegli istinti di voler portare un figlio, ed è preoccupata che troverà difficile prendersi cura di un figlio di un’altra persona.