“Siamo tutti nati speciali e innegabilmente attraenti nel nostro modo particolare.
Il fatto che nessuna persona sia esattamente uguale è uno degli aspetti più stupefacentemente meravigliosi dell’essere umano.
Col passare del tempo, stiamo diventando molto migliori come specie nel comprendere e abbracciare la nostra diversità.
Nicole Lucas Hallson sta crescendo i suoi due bellissimi figli, Asher e Winry. Vuole sottolineare che sua figlia neonata, nata con una rara macchia di nascita,
è bella a modo suo, ma ha anche uno scopo più ampio in mente: mostrare che siamo grandi a causa delle nostre imperfezioni.
Winry Hall, una piccola bambina, è nata con una macchia di nascita nota come nevo melanocitico congenito, o CMN.
Winry, che ha 13 mesi, si distingue dagli altri bambini a causa di una macchia di nascita unica che si estende per un quarto del suo viso.
Nicole, insegnante, è rimasta scioccata e terrorizzata quando gli operatori sanitari le hanno restituito Winry dopo il parto nel febbraio del 2021.
La condizione cutanea di sua figlia era stata ritenuta lieve perché la gravidanza era stata normale.
“Sono stata fortunata ad avere una gravidanza abbastanza normale! Ho avuto la nausea mattutina dalle settimane 8-14,
ma una volta che è passata, mi sono sentita bene fino alla stanchezza dell’ultimo mese”, dice sul suo blog.
Nicole sostiene che probabilmente sono stati gli operatori sanitari a notare per primi il CMN.
Ma oltre a gridare e congratularsi per un parto così rapido e indolore, non hanno detto nulla. Hanno anche assicurato a Nicole che tutti i parametri vitali di Winry sembravano buoni.
Nicole ha iniziato a guardare Winry dopo aver allattato la sua piccola figlia per un po’. Inizialmente, la grande macchia sulla testa della madre di Winry è stata scambiata per un livido dalla madre sbigottita.
“Io e mio marito abbiamo subito capito che non era un livido. E, come suggerisce il nome, pensavo che assomigliasse a un neo”, spiega Nicole.
Nicole ha scritto delle sue emozioni sul suo blog.
“Parte dell’entusiasmo del travaglio era svanita, e direi che la preoccupazione era l’emozione dominante che provavo,
riconoscevo che assomigliava a un neo, ma non avevo mai visto niente del genere prima, e temevo che potesse essere dannoso per lei.
A questo punto, nessuna delle infermiere aveva detto nulla, ma non sapevo cosa chiedere, così l’ho solo tenuta stretta e l’ho amata.”
Secondo una brochure dell’Organizzazione Nazionale per le Malattie Rare,
il CMN può svilupparsi ovunque sul corpo come macchie marroni o nere che possono crescere fino a dimensioni praticamente qualsiasi.
Ora Nicole e il suo compagno vogliono attirare l’attenzione sulla singolarità di loro figlia nel tentativo di ispirare gli altri e mostrargli che essere un po’ diversi è motivo di orgoglio, non di vergogna.
“Per molte persone, questa è la prima volta che vedono una macchia di nascita come la sua e questo è parte del motivo per cui mi piace condividere”, ha detto Hall.
Poiché la macchia di nascita di Winry aumenta il rischio di sviluppare il melanoma, i suoi genitori adottano precauzioni extra per proteggere la sua pelle.
Tuttavia, Nicole ha espresso preoccupazione che sua figlia potrebbe subire bullismo crescendo.
“La nostra priorità assoluta è la sua salute e felicità. Dovremo tenerla d’occhio con la protezione solare. Sono attenta con cappelli e cose del genere”, ha spiegato.
“So che la nostra normale visita dermatologica sarà probabilmente la nostra migliore amica crescendo.”
Winry è una ragazza allegra e vivace che non si preoccupa di niente, secondo il suo modo di percepire il mondo.
In poche parole, è il bambino ideale. “Lei irradia gioia. Ride o urla quasi sempre”, ha detto Hall. “È semplicemente il bambino più felice che io abbia mai visto.
“È già una grande parlatrice. Non abbiamo ancora molte parole, ma ti dice come stanno le cose ed è già un po’ sfrontata, quindi penso che avremo molto da fare.”
Winry è, secondo noi, una ragazza straordinariamente unica e ha anche un’anima incantevole.
