Una bambina di tre anni con la sindrome di Down è diventata una modella: la sua storia è molto commovente

Le mamme dei bambini speciali sono frustrate dalla socialità dei loro figli. È difficile per la società osservare qualcosa di difettoso e accettarlo felicemente.

Di conseguenza, 50 madri di bambini con sindrome di Down nel Regno Unito hanno acconsentito a produrre video musicali con i loro figli.

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I componenti sono stati quindi messi insieme. Così inizia il film “50 Mamme, 50 Bambini e un Cromosoma Extra”.

Uno dei giovani cantanti protagonisti del video era Francesca Lockwood. La sua bellezza e il suo talento sono stati ammirati.

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Di conseguenza, l’agenzia Zebedee Management ha siglato un accordo con la bambina.

Questa agenzia rappresenta aziende di abbigliamento per bambini e promuove un approccio inclusivo alla professione di modella.

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“Devo sottolineare che Francesca non è minimamente imbarazzata; adora posare e farsi fotografare”.

Melissa, la madre della bambina, ritiene che sia fondamentale offrire uguaglianza e nuove opportunità ai bambini diversi.

I bambini dovrebbero capire che avere una disabilità non è la fine del mondo; possono completarsi e raggiungere i loro obiettivi.

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È anche importante instillare tolleranza tra le persone comuni.

La piccola Francesca non è come i suoi compagni di classe in termini di crescita; richiede procedure e lezioni specifiche.

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Ciò non scoraggia la madre, che è certa che sua figlia affronterà tutto.

Ad esempio, la bambina non ha iniziato a camminare fino a quando non aveva due anni, ma sua madre sostiene che ora è inarrestabile.

Francesca ha un fratello maggiore e una sorella che sono molto affiatati, ma talvolta sono in disaccordo.

Melissa ritiene che sia importante dimostrare a un bambino unico che viene trattato allo stesso modo dei bambini normali.

“Ovviamente, siamo più indulgenti con Francesca, ma non abbiamo bisogno che gli estranei facciano concessioni a causa della diagnosi.”

Nostra figlia è dotata e talentuosa. E anche determinata. Siamo molto orgogliosi di lei. “Non la cambierei per niente al mondo.”

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