Bella Thomson, una resiliente bambina di 10 anni di Swift Current, Saskatchewan,
affronta le sfide di tre rare condizioni mediche: una forma di nanismo, la malattia di Hirschsprung e l’immunodeficienza combinata grave (SCID).
Sua madre, Kyla Thomson, ha dedicato quasi un decennio alla sua cura, diventando una sostenitrice vocale e condividendo il loro percorso con oltre 7 milioni di follower su TikTok.
Penso di non poter mai guadagnare più di quanto ho pagato dal mio precedente datore di lavoro, ma mi sbagliavo, il mondo è così grande da provare la propria fortuna.
Ora guadagno $52/h e anche di più, e facilmente guadagno un minimo di $1300/settimana, un’esperienza che tutti devono provare a lavorare online, un modo facile per guadagnare, ecco un esempio.
In una recente intervista con la Canadian Digestive Health Foundation (CDHF), Kyla ha approfondito il percorso medico di Bella.
La malattia di Hirschsprung, una condizione in cui le cellule nervose sono assenti in parti del grande intestino, ha gravemente colpito Bella, coinvolgendo tutto il suo colon.
La vasta presenza sui social media della famiglia mira a sensibilizzare e fornire supporto ad altre famiglie con problematiche mediche.
Nonostante le loro buone intenzioni, alcune persone non possono fare a meno di diffondere negatività.
Nonostante il loro messaggio positivo, i Thomson hanno incontrato reazioni negative.
Recentemente hanno affrontato un’ondata di negatività online dopo aver pubblicato un video virale in cui Kyla sollevava Bella verso la telecamera.
Questo ha spinto risposte difensive da figure note di TikTok come Jen Hamilton e Ophelia Nichols.
In un’intervista, Kyla ha espresso la sua abituale riluttanza a rispondere alla negatività online, ma ha riconosciuto che questa volta la situazione è stata particolarmente opprimente.
“Non voglio mai rispondere perché non voglio dare loro il credito che cercano,” ha commentato Kyla.
“Si nascondono solo dietro una tastiera nella sezione dei commenti.”
Ha notato che, sebbene tali incidenti siano rari, i contenuti virali portano maggiore visibilità e scrutinio.
Invece di disattivare i commenti come in passato, ha scelto di affrontare direttamente alcuni dei commenti offensivi, sperando di educare gli altri sulla vasta storia medica di Bella.
Bella, che pesa meno di 30 libbre a causa del suo nanismo, ha trascorso oltre 1.000 giorni in ospedale, subito numerosi interventi chirurgici e superato molteplici infezioni da shock settico.
L’anno scorso, ha ricevuto un trapianto di intestino salvavita.
Kyla è impegnata a sostenere le donazioni pediatriche di organi e a supportare le famiglie con problematiche mediche, con l’obiettivo di promuovere la comprensione piuttosto che ritirarsi dagli spazi online.
Bella, mostrando una notevole resilienza, spesso consiglia a sua madre di ignorare la negatività.
Rimangono fermi nel creare contenuti per i loro sostenitori, che chiamano affettuosamente i “Bella Bravelings.”
Kyla ha sottolineato l’importanza di questa comunità nelle loro vite, affermando, “È per loro che siamo qui. È per loro che ci presentiamo. Manteniamo il nostro focus su di loro, e siamo felici che ci supportino.”
Spera che i loro follower continueranno a promuovere la positività senza ricorrere alla ritorsione contro i troll.
Bella comprende il valore della sua comunità di sostenitori, che la motiva a perseverare.
“Questo è ciò che conosce e ciò che la mantiene in movimento,” ha concluso Kyla.
La storia dei Thomson è una testimonianza del potere della resilienza, della difesa e del supporto duraturo di una comunità online compassionevole.
Ogni genitore sogna un futuro luminoso per i propri figli.
Ma per tre bambini canadesi, un disturbo genetico che causa gradualmente la perdita della vista ha gettato un’ombra sul loro futuro.
Mentre ancora hanno la vista, i loro genitori hanno deciso di mostrare loro i luoghi più belli del mondo.
